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電子科技大學(xué)Jie Xiong課題組--石墨烯量子點(diǎn)作為成核位點(diǎn)和界面調(diào)節(jié)劑以抑制鋰枝晶并用于高載量的鋰-硫電池
鋰硫電池是替代傳統(tǒng)鋰離子電池的最有希望的下一代高能量存儲(chǔ)設(shè)備之一。盡管在高硫負(fù)載復(fù)合陰極的性能方面取得了可喜的進(jìn)展,但鋰陽(yáng)極兼容保護(hù)策略的發(fā)展卻嚴(yán)重滯后。本文報(bào)道了一種通過(guò)在電解液中引入石墨烯量子點(diǎn)來(lái)抑制高載量鋰-硫電池枝晶生長(zhǎng)的新方法。石墨烯量子點(diǎn)作為均勻成核的異質(zhì)中心,為無(wú)枝晶鋰沉積提供連續(xù)的調(diào)控。原位拉曼光譜顯示,在調(diào)節(jié)的電場(chǎng)和離子流作用下,GQDs在電極-電解質(zhì)界面富集,形成無(wú)枝晶Li沉積。結(jié)果表明,在電流密度為3 mA cm-2、面容量為3 mAh cm-2的條件下循環(huán)500h以上,鋰枝晶短路的臨界電流增加到7.44 mA cm-2,排除了軟短路風(fēng)險(xiǎn),證明了GQDs具有良好的抑制枝晶的作用。作為概念證明,采用GQDs改性陽(yáng)極液制備的高負(fù)載鋰硫電池,在電流密度為3 mA cm-2、硫載量為4 mg cm-2、循環(huán)次數(shù)為200次的情況下,庫(kù)侖效率穩(wěn)定在99%。我們的研究結(jié)果為解決高載量鋰硫電池鋰陽(yáng)極的固有問(wèn)題提供了一種新且簡(jiǎn)便的方法。
 
 
Figure 1. (a)量子點(diǎn)和GO的吸收光譜。(b)量子點(diǎn)的二維熒光光譜。(c)不同波長(zhǎng)光激發(fā)下量子點(diǎn)的發(fā)射光譜。(d)原始石墨、氧化石墨烯和量子點(diǎn)的XRD圖譜。(e)單分散量子點(diǎn)的TEM圖像和(f)基于多個(gè)圖像的相應(yīng)尺寸分布。(g)量子點(diǎn)的AFM圖像和(h)綠線A-B對(duì)應(yīng)的高度分布。(i)量子點(diǎn)的C 1s-XPS光譜。
 
 
Figure 2. (a)在3 mA cm-2電流密度下,電解質(zhì)中使用和不使用GQDs的Li|Li電池的電壓-時(shí)間曲線循環(huán),容量為3電解質(zhì)。電解質(zhì)中(b)使用和(c)不使用GQDs,鋰電池在逐步增加的電流密度下的電壓-時(shí)間曲線。在電流密度為1 mA cm-2的電解液中,研究了(d)含和(e)不含GQDs的Li|Cu電池的脫離/沉積性能。(f)Li|Cu電池在1 mA cm-2電流密度下的循環(huán)性能。
 
 
Figure 3. 電流密度為3 mA cm-2時(shí),電解液中鋰離子沉積在(a,b,e,f)含和(c,d,g,h)不含GQDs的Li|Cu電池和的SEM圖像。鋰在沉積容量分別為(a-d)0.5 mAh cm-2和(e-h)3 mAh cm-2下的SEM圖。當(dāng)發(fā)生軟短路時(shí),以3 mA cm-2和3 mAh cm-2,Li沉積在Li|Li電池中,(I,j)在具有GQDs電解液和(k,l)不具有GQDs的電解液中運(yùn)行500h的SEM圖。(a–h)中的比例尺為10μm,(m)說(shuō)明了GQDs控制的沉積過(guò)程。
 
 
Figure 4. 在(a)0.5C和(b)不同速率下,電解液中使用和不使用GQDs,鋰硫電池的CE比較。(c)鋰硫電池充電至2.7 V后的自放電曲線。(d)在0.5C下循環(huán)200次并靜置25 h后,電解液中含有GQDs,鋰硫電池的CV曲線。插圖是電解液中不含GQDs的電池的CV曲線。
 
         相關(guān)研究成果于2020年由電子科技大學(xué)Jie Xiong課題組,發(fā)表在Nano Energy(2020, 68, 104373)上。原文:Graphene quantum dots as the nucleation sites and interfacial regulator to suppress lithium dendrites for high-loading lithium-sulfur battery。

轉(zhuǎn)自《石墨烯雜志》公眾號(hào)


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