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國家納米科學中心Bao-Hang Han等--多孔Ti3C2 MXene衍生陽極增強鋰離子電容器動力學
       由于對高功率、高能量密度器件的迫切需求,鋰離子電容器(lic)備受關注。然而,不同電荷存儲機制的陽極和陰極之間固有的不平衡阻礙了能量和功率密度的進一步提高。MXenes是一種新型二維材料,具有金屬導電性、手風琴狀結構、層間間距可調等特點,在電化學儲能器件中得到了廣泛應用。在這里,我們提出了一種多孔Ti3C2 MXenes衍生的復合材料(pTi3C2/C),具有增強的動力學。這種策略有效地減少了表面基團(−F和−O),并產生了擴大的平面間距。Ti3C2Tx的平面內孔隙增加了活性位點,加速了鋰離子擴散動力學。得益于平面間距的擴大和鋰離子的加速擴散,pTi3C2/C作為陽極實現了優異的電化學性能(2000次循環后容量保持在80%左右)。此外,用pTi3C2/C陽極和活性炭陰極制備的LICs顯示出110 Wh kg−1的最大能量密度和4673 W kg−1的相當大的能量密度71 Wh kg−1。這項工作提供了一種有效的策略,以實現高抗氧化能力和提高電化學性能,代表了在結構設計和可調表面化學的LICs中MXene的新探索
 
圖1. pTi3C2/C-2雜化物的合成示意圖。
 
圖2 (a、b) Ti3AlC2 MAX、Ti3C2Tx MXene和pTi3C2/C復合材料的XRD圖譜;(c) Ti3C2Tx MXene和pTi3C2/C復合材料在77 K時的氮吸附等溫線;(d) Ti3C2Tx MXene和pTi3C2/C復合材料的拉曼光譜。
  圖3. (a, d) Ti3C2Tx MXene和(b, c, e) pTi3C2/c -2復合材料的SEM圖像;(f)鈦,(g)碳,(h)氧和(i)鉀的EDX元素映射。
 
圖4 (a、b) Ti3C2Tx MXene、(c、d) pTi3C2/C-1、(e、f) pTi3C2/C-2、(g、h) pTi3C2/C-3的SEM圖像;(i)從Ti3C2Tx MXene到pTi3C2/C復合材料的結構演變。
 
圖5 (a)測定了Ti3C2Tx MXene和pTi3C2/C-2復合材料的XPS譜;pTi3C2/c-2復合材料的高分辨率(b) Ti 2p, (c) C 1s和(d) O 1s XPS譜。
 
圖6 (a) pTi3C2/C-2電極在0.1 mV s−1時的CV曲線; (b) Ti3C2Tx和pTi3C2/C-2電極的充電-放電(0.1 A g−1)和(c)循環性能(0.5 A g−1); (d) Ti3C2Tx、pTi3C2/C-1、pTi3C2/C-2、pTi3C2/C-3電極在不同電流密度下的速率性能。
 
圖7 (a) pTi3C2/C-2電極在不同掃描速率下的CV曲線;(b) pTi3C2/C-2電極對數(i)與對數(ν)的線性擬合;(c) Ti3C2Tx和pTi3C2/c-2電極的Nyquist圖;(d) Ti3C2Tx和pTi3C2/C-2中的鋰離子的示意圖。
 
圖8  (a) AC和pTi3C2/C-2電極在掃描速率為1 mV s−1時的半電池CV曲線;(b) pTi3C2/C-2//AC器件的速率性能(基于陽極質量的特定容量);(c) pTi3C2/C-2//AC器件在2a g−1的循環性能;(d) pTi3C2/C-2//AC器件的Ragone圖。
 
      相關科研成果由國家納米科學中心Bao-Hang Han等人2023年發表在ACS Applied Materials & Interfaces (https://doi.org/10.1021/acsami.2c21327)上。原文:Holey Ti3C2 MXene-Derived Anode Enables Boosted Kinetics in Lithium-Ion Capacitors。

轉自《石墨烯研究》公眾號
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