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上海大學Xingli Zou等--在有機路易斯酸溶劑中蝕刻Ti3AlC2一步合成有機末端2DTi3C2TxMXene納米片
        表面和界面化學對于控制二維過渡金屬碳化物和氮化物(MXene)的性能至關重要。人們致力于用小無機配體對 MXene 進行功能化;然而,關于有機基團直接鍵合到 MXene 表面的蝕刻方法很少有報道。在這項工作中,我們展示了一種在有機路易斯酸(三氟甲磺酸)溶劑中直接合成具有有機端基的 2D Ti3C2TxMXene 納米片的高效快速策略,無需引入額外的插層。鋁的溶解和隨后原位引入的三氟甲磺酸導致TisC,TxMXene(T= CFSO:)(表示為CF3SO:H-TisCzTx)薄片的提取,其尺寸達到15 um,并且單層或多層的產率很高(超過70%)。幾層。更重要的是,大型 CF3SO:H-TisCzTx MXene 納米片具有高膠體穩定性,使其有望成為析氫反應的有效電催化劑。

 
圖1. (a) 合成路線示意圖:使用三氟甲磺酸混合物從 MAX 相 Ti3AlC2 合成 Ti3C2Tx 納米片,然后在 Ar 氣氛下進行超聲處理。 (b) 原始 Ti3AlC2 與 HF 反應前(黑線)和反應后(橙線)以及單層或多層 CF3SO3H-Ti3C2Tx(綠線)的 XRD 圖。插圖顯示了 CF3SO3H-Ti3C2TxMXene 納米片水分散體 (∼5.0 mg/mL) 相應的廷德爾效應的照片。 (c) 通過 CF3SO3H 蝕刻路線生產的 MXene 紙的光學照片。(d) CF3SO3H-Ti3C2Tx 的 TEM 和 (e) HR-TEM 圖像,其中 (e) 中的插圖顯示相應的選區電子衍射 (SAED) 圖案。 (f) CF3SO3H-Ti3C2Tx 的 AFM 圖像,其中插圖顯示基于 AFM 的線掃描結果。 (g) 單層或多層CF3SO3H-MXenes橫向尺寸的統計分析。

 
圖2. (a-c) 原始 Ti3AlC2 和所得 CF3SO3H-Ti3C2Tx 的高分辨率 XPS 光譜,分別具有 (a) Ti 2p、(b) C 1s 和 (c) O 1s 光譜。 (d) 高分辨率HAADF-STEM圖像和(e) EELS原子柱映射,表明CF3SO3H-Ti3C2Tx的層狀結構。(f) CF3SO3H-Ti3C2Tx和HF-Ti3C2Tx分散體在初始狀態以及15天和30天后的照片。( g)CF3SO3H-Ti3C2TX的Zeta電位。(h)由溶液儲存不同時間后合成的MXene薄膜的拉曼光譜。
 
  
圖3. (a−e) 原始 Ti3AlC2 和蝕刻 Ti3AlC2 的最低能量原子構型及其相應的 ELF 圖,其中 CF3SO3H 的含量不斷增加。 (f-i) 具有不同CF3SO3−位點的Al原子的吸附能。 (j) CF3SO3H-Ti3C2Tx的能帶結構和態密度(DOS)。
 
 
圖4. (a) CF3SO3H-Ti3C2Tx、HF-Ti3C2Tx 和 LiF/HCI-Ti3C2Tx 催化劑在 0.5 M H2SO4 中記錄的 HER 極化曲線。 (b) 對應于(a) 部分的塔菲爾圖。 (c) CF3SO3H-Ti3C2Tx、HF-Ti3C2Tx 和原位 HF-Ti3C2Tx 催化劑的 EIS 譜。 (d)在-0.20 V恒定過電勢下通過計時電流法(CA)測試CF3SO3H-Ti3C2TxMXene的耐久性測試。插圖:CF3SO3H-Ti3C2Tx在24小時循環之前和之后的LSV曲線。
 
      相關科研成果由上海大學Xingli Zou等人于2024年發表在Angewandte Chemie(https://doi.org/10.1002/anie.202405315)上。原文:One-step Synthesis of Organic Terminal 2D Ti3C2T x MXene Nanosheets by Etching of Ti3AlC2 in an Organic Lewis Acid Solvent
原文鏈接:https://doi.org/10.1002/anie.202405315

轉自《石墨烯研究》公眾號
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