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寧波大學(xué)Linwen Jiang和廣東省科學(xué)院新材料研究所Xiaofeng Zhang課題組--利用機械化學(xué)工藝對高熵合金進行新型碳氮化處理,以獲得優(yōu)異的高頻電磁特性
      在復(fù)雜的應(yīng)用環(huán)境中實現(xiàn)優(yōu)異的電磁波吸收(EMA)性能和出色的多功能物理化學(xué)特性,是高熵合金(HEAs)吸收劑面臨的巨大挑戰(zhàn)。為了實現(xiàn)這一目標,作者設(shè)計了一種新型的機械化學(xué)碳氮化技術(shù)。以氰基化合物(三聚氰胺,C3H6N6)和金屬粉末為原料,采用機械化學(xué)方法成功制備了具有片狀形貌的碳氮共滲鐵鎳銅氫氧化物。通過對樣品的相結(jié)構(gòu)、磁性能、耐腐蝕性、抗氧化性和 EMA 性能的研究發(fā)現(xiàn),碳氮共滲工藝優(yōu)化了 HEAs 的高頻電磁匹配,實現(xiàn)了優(yōu)異的 EMA 性能。在引入三聚氰胺后,S003(FeCoNiCuM0.03)樣品的反射損耗為-55.8 dB,有效吸收帶寬(EAB)為 3.82 GHz,而 S006(FeCoNiCuM0.06)樣品則實現(xiàn)了-61.8 dB的強吸收。此外,碳氮化鐵鈷鎳銅 HEA 還具有優(yōu)異的耐腐蝕性和機械硬度。這項工作不僅證明了碳氮共滲 HEA 在 EMA 應(yīng)用中的潛力,還為優(yōu)化 HEA 的電磁阻抗匹配提供了一個新概念。
 

Fig 1. 碳氮共滲 FeCoNiCu HEAs 的制備示意圖。
 

Fig 2. 各樣品中 (a) C 和 (b) N 含量的理論值和實際值。(c) XRD 圖譜和 41?-47? 的放大區(qū)域,(d) 所有樣品(S000、S003、S006、S008 和 S010)的結(jié)晶度、晶粒尺寸和應(yīng)變圖。
 

Fig 3. (a)S000、(b)S003、(c)S006、(d)S008 和 (e) S010 的掃描電子顯微鏡、粒度分布和元素分布圖。
 

Fig 4. (a) 磁滯回線和磁滯回線放大區(qū)域,(b) 所有樣品的 Ms 和 Hc。(c) 納米壓痕載荷與納米壓痕深度之間的實驗關(guān)系,(d) 所有樣品(S000、S003、S006、S008 和 S010)的納米壓痕硬度和楊氏模量。
 

Fig 5. (a) 電位極化曲線;(b) 塔菲爾外推法得出的統(tǒng)計結(jié)果;(c) 奈奎斯特圖(插圖為等效電路);(d) S000、S003、S006、S008 和 S010 的 TG 曲線。
 

Fig 6. (a) 復(fù)介電常數(shù)的實部、虛部和 (c) 介電損耗正切(tanδε = ε?/ε?)。(d) S000、S003、S006、S008 和 S010 的 ε?-f - 1 圖。
 

Fig 7. (a) 復(fù)磁導(dǎo)率的實部、虛部和 (c) 磁損耗正切(tanδμ = μ?/μ?)。(d) S000、S003、S006、S008 和 S010 的 C0 和 (e) 衰減常數(shù) (α)曲線。
 

Fig 8. (a) S000、(b) S003、(c) S006、(d) S008 和 (e) S010 的阻抗匹配圖。
 

Fig 9. (a-e) 不同厚度的碳氮化鐵鎳銅 HEA 的三維 RL 圖和二維有效吸收范圍與頻率的函數(shù)關(guān)系。
 

Fig 10. 基于碳氮化鐵鈷鎳銅氫氧化鉀的 EMA 機制示意圖。
 
        相關(guān)研究工作由寧波大學(xué)Linwen Jiang和廣東省科學(xué)院新材料研究所Xiaofeng Zhang課題組于2024年共同發(fā)表在《Carbon》期刊上,Novel carbonitriding process of high-entropy alloys using mechanochemical process for obtaining excellent high-frequency electromagnetic properties,原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.carbon.2024.119406

轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號


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