国产精品对白交换视频_在线精品福利_小雪奶水翁胀公吸小说_看黄色录像一级片_3级毛片儿日本三级毛片_青青激情视频

全部新聞 公司新聞 產品新聞 資料下載 行業新聞
中國科學院理化技術研究所何曉峰等、河南大學,教育部特種功能材料重點實驗室、中國科學院大學--金屬-膦酸酯-有機網絡作為離子富集層用于可持續鋅金屬電極
       鋅金屬電池因其更高的安全性和成本優勢,可能成為可持續電池化學技術的首選。然而,其循環壽命和庫侖效率(CE)受到鋅負極枝晶生長和副反應的嚴重限制。本文提出了一種在鋅金屬上原位構建三維互連網絡的金屬-膦酸酯-有機網絡(MPON),該網絡可作為鋅金屬電池中鋅負極的離子富集層。這種MPON具有豐富的多孔結構和磷酸鹽位點,具有離子富集特性和高的Zn²?遷移數(0.83),有利于增強Zn²?遷移和自濃縮動力學。同時,MPON提供的疏水性可有效抑制水引起的鋅負極腐蝕。因此,鋅電極表現出超過4個月的Zn/Zn²?可逆性(電流密度為3 mA cm²)和高達99.6%的CE。此外,使用超薄鋅負極(10 μm)的Zn/NaV?O?·1.5H?O和Zn/MnO?全電池在1400和1000次循環后分別表現出81%和78%的高容量保持率。這項工作為設計高性能鋅金屬基電池負極提供了獨特的前景。‌
        可充電鋅基金屬電池(RZMBs)以鋅作為負極,被認為是一種可持續的電化學系統,可以彌補現有鋰離子電池的不足,因為其具有高安全性、高自然豐度和低毒性。然而,RZMBs的實際應用仍面臨諸多障礙,尤其是鋅電極的低循環穩定性。金屬鋅的鍍覆/剝離總是受到離子傳輸緩慢和不均勻的影響,導致鋅離子快速耗盡和嚴重的枝晶生長。此外,鋅與水性電解質的化學反應不可逆,會引發與水相關的析氫反應(HER)和鋅腐蝕。這些問題導致循環效率降低和電池壽命提前終止,尤其是在高電流密度下。
 
 
Scheme 1. 不同界面層的結構及鋅沉積行為示意圖。左:采用常規固體電解質界面(SEI)層保護的鋅金屬電極中的鋅沉積行為,包括自然SEI層和無機納米填料層。右:金屬-膦酸酯-有機網絡(MPON)層優化的離子傳輸行為及其對應的Zn位點局部配位環境。
關鍵解析:
左側描述的常規SEI層存在離子傳輸受限問題,對應文獻中關于鋅離子分布不均導致枝晶生長的研究;
右側MPON層的三維網絡結構設計呼應了三維載體對鋅離子傳輸的優化策略;
局部配位環境的設計與單晶Zn(002)晶面調控策略具有相似的界面穩定化理念。
 
 
圖1. MPON層的構建與表征。(a) MPON制備過程的示意圖。(b) MPON有序結構示意圖(左)及共頂點的Zn?P?O?環化學結構(右)。(c) MPON結構的高分辨TEM數據。(d) 由MPON層構成的納米片結構AFM圖像及對應高度剖面圖(插圖)。(e) 高分辨TEM圖像,(f-i) EDS元素分布圖,(j,k) 鋅金屬表面MPON層的FIB-SEM橫截面圖像。(l) 2 M ZnSO?電解液在MPON修飾鋅金屬與裸鋅金屬表面的接觸角(CA)測試。
技術術語解析:
FIB-SEM‌:聚焦離子束-掃描電鏡聯用技術,用于制備納米級橫截面并進行三維形貌表征;
EDS mapping‌:通過能量色散X射線光譜實現Zn/P/O元素的微區分布可視化;
共頂點Zn?P?O?環‌:膦酸鋅單元通過共享頂點氧原子形成的周期性配位結構,為鋅離子傳輸提供低勢壘通道;
接觸角測試‌:通過電解液潤濕性差異反映MPON層表界面能調控效果,接觸角降低表明親鋅性增強。
 
 
圖2. 不同界面層的動力學特性。
(a) 使用三電極系統,掃描速率為1 mV s?¹時收集的PEPA-Zn、PA-Zn和裸Zn電極的線性極化曲線(在相同條件和有效表面積下)。三電極電池使用Zn箔作為工作電極,Ti箔作為對電極,Ag/AgCl電極作為參比電極。
(b) 在1 M Na?SO?電解質中,1 mV s?¹時PEPA-Zn、PA-Zn和裸Zn電極的氫氣析出極化曲線。
(c) 不同界面層的溫度依賴性倒數電阻的Arrhenius行為。
(d) 在過電位為-200 mV時,具有不同界面層的Zn/Zn電池的計時安培法。
恒電流Zn沉積的電壓分布(e)和裸Ti基板上不同界面層對應的成核和平臺過電位(f),在固定電流密度為5 mA cm?²的條件下。
(g) 傳統SEI和(h)金屬磷酸鹽有機網絡(MPON)層修飾的Zn電極表面Zn離子和水傳輸行為的示意圖。
解析:
圖2展示了不同界面層的動力學特性。具體內容包括線性極化曲線、氫析出極化曲線、阿倫尼烏斯行為、計時安培法曲線、電壓分布以及鋅電極表面的鋅離子和水分子傳輸行為的示意圖。
(a) 線性極化曲線:
圖(a)展示了PEPA-Zn、PA-Zn和裸Zn電極的線性極化曲線。這些曲線是在相同的條件和有效的表面積下,使用三電極系統以1 mV/s的掃描速率收集的。三電極體系使用Zn箔作為工作電極,Ti箔作為對電極,Ag/AgCl電極作為參比電極。
(b) 氫析出極化曲線:
圖(b)展示了PEPA-Zn、PA-Zn和裸Zn電極在1 M Na2SO4電解質中,以1 mV/s的掃描速率下的氫析出極化曲線。
(c) 阿倫尼烏斯行為:
圖(c)展示了不同界面層的溫度依賴性倒數電阻的阿倫尼烏斯行為。
(d) 計時安培法曲線:
圖(d)展示了在不同界面層的Zn/Zn電池在-200 mV的過電位下的計時安培響應。
(e) 恒電流鋅沉積的電壓分布:
圖(e)展示了在固定電流密度5 mA/cm^2下,裸Ti基板上不同界面層的恒電流鋅沉積的電壓分布。
(f) 成核和平臺過電位:
圖(f)展示了在固定電流密度5 mA/cm^2下,裸Ti基板上不同界面層的鋅沉積的成核過電位和平臺過電位。
(g) 傳統SEI層的鋅離子和水傳輸示意圖:
圖(g)展示了在傳統固體電解質界面(SEI)層中鋅離子和水分子的傳輸行為示意圖。
(h) MPON層中鋅離子和水傳輸示意圖:
圖(h)展示了在金屬磷酸鹽有機網絡(MPON)層修飾的鋅電極表面中鋅離子和水分子的傳輸行為示意圖。
這些圖表和數據共同展示了不同界面層對鋅電極性能的影響,包括電化學極化、氫析出反應、電阻行為、沉積行為以及離子傳輸特性。這些信息對于理解界面層在鋅電極中的作用及其優化具有重要意義。
 
 

圖3. 保護鋅電極的電化學性能。
(a) 不同界面層的對稱Zn/Zn電池在固定容量為1 mAh cm^-2和不同電流密度下的電壓曲線。
(b) 不同界面層的對稱Zn/Zn電池在容量為0.5 mAh cm^-2、電流密度為3 mA cm^-2時的循環穩定性。
(c) 不同界面層的對稱Zn/Zn電池在容量為5 mAh cm^-2、電流密度為10 mA cm^-2時的循環穩定性。
(d) 使用20微米鋅箔、在電流密度為5 mA cm^-2和容量為2 mAh cm^-2的條件下,不同界面層的對稱Zn/Zn電池的電壓曲線。
(e) 在1 mA cm^-2和20 mAh cm^-2的電流密度下,具有55%高DODzn的對稱Zn/Zn電池中的鋅電鍍/剝離。
(f) PEPA電解質中對稱電池的累積容量、電流密度和鋅電鍍/剝離容量與之前報道的通過不同添加劑穩定的優秀鋅金屬電極的比較。
解析:
圖3展示了保護鋅電極在不同條件下的電化學性能。具體內容包括:
不同界面層的對稱Zn/Zn電池在固定容量為1 mAh cm^-2和不同電流密度下的電壓曲線。
不同界面層的對稱Zn/Zn電池在兩種不同容量(0.5 mAh cm^-2和5 mAh cm^-2)和兩種不同電流密度(3 mA cm^-2和10 mA cm^-2)下的循環穩定性。
使用20微米鋅箔、在電流密度為5 mA cm^-2和容量為2 mAh cm^-2的條件下,不同界面層的對稱Zn/Zn電池的電壓曲線。
在高DODzn(55%)條件下,對稱Zn/Zn電池在1 mA cm^-2和20 mAh cm^-2電流密度下的鋅電鍍/剝離性能。
PEPA電解質中的對稱電池與之前報道的通過不同添加劑穩定的優秀鋅金屬電極在累積容量、電流密度和鋅電鍍/剝離容量方面的比較。
 
 
圖4. 不同界面層對Zn/電解質界面化學的影響。 (a) H2O分子和(b) Zn離子在裸Zn和PEPA-Zn表面的吸附能。(c) DFT計算的Zn2+擴散路徑(插圖)和在PEPA-Zn中的相應擴散能壘。(d) PEPA-Zn在20 mV極化前后的電流-時間曲線和相應的EIS(插圖),用于tzn2+測量。(e) COMSOL模擬的PEPA-Zn(左)和裸Zn(右)電極的Zn2+通量。兩條線之間的區域表示MPON。(f) PEPA-Zn、PA-Zn和裸Zn電極的線性掃描伏安法。(g) 裸Zn和(h) PEPA-Zn電極在10 mAcm-2下的原位操作光學顯微鏡可視化Zn電鍍。
解析:
圖4的標題‌:Effects of different interfacial layers on Zn/electrolyte interface chemistry. 這表明圖4主要討論不同界面層對Zn/電解質界面化學的影響。
(a) 和 (b)‌:分別展示了H2O分子和Zn離子在裸Zn和PEPA-Zn表面的吸附能量。這說明了不同表面在吸附行為上的差異。
(c)‌:通過DFT計算了Zn2+在PEPA-Zn中的擴散路徑(插圖)和相應的擴散能量壁壘。這提供了Zn2+在PEPA-Zn中擴散行為的原子級別理解。
(d)‌:展示了PEPA-Zn在20 mV極化前后的電流-時間曲線和相應的EIS(插圖)。這用于說明PEPA-Zn在tzn2+測量中的電化學性能變化。
(e)‌:通過COMSOL模擬了PEPA-Zn和裸Zn電極的Zn2+通量。兩條線之間的區域代表MPON(可能是某種與界面相關的現象)。
(f)‌:展示了PEPA-Zn、PA-Zn和裸Zn電極的線性掃描伏安法。這用于比較不同電極的電化學性能。
(g) 和 (h)‌:通過原位Operando光學顯微鏡可視化了在10 mA/cm²下Zn在裸Zn和PEPA-Zn電極上的電鍍過程。
這些部分共同展示了不同界面層如何影響Zn在電解質中的行為及其電化學性能。通過這些分析,可以更好地理解并優化Zn基電極材料在電池或電解質中的性能。
 
 
圖5. 全電池的電化學性能。
(a) 不同界面層的Zn/MnO2電池在0.5至5 A g?¹的不同電流密度下的倍率性能。
(b) PA-Zn和(c) PEPA-Zn修飾的Zn/MnO2電池首先在0.616 A g?¹的電流密度下充電至1.8 V,然后靜置48小時,再完全放電至0.8 V。
(d) 使用超薄鋅陽極(10 μm,5.55 mAh cm?²)和高負載陰極(~5.7 mg cm?²)的Zn/NaV?O?-1.5H?O全電池在不同系統中的長期循環性能,電流密度為4 A g?¹(22.4 mA cm?²)。
(e) 本工作中實現的能量密度與已報道的鋅離子電池的能量密度比較。特定能量是根據陰極和陽極的特定容量以及電池的平均放電電壓計算的。Q?????表示鋅陽極的利用率。目標值>100 Wh kg?¹由水平虛線表示。
解析如下:
(a) 不同界面層的Zn/MnO?電池在不同電流密度(從0.5到5 A g?¹)下的倍率性能。
(b) 和 (c) 展示了使用PA-Zn和PEPA-Zn的Zn/MnO?電池,首先被完全充電到1.8 V(在0.616 A g?¹的電流密度下),然后電池靜置48小時,接著完全放電到0.8 V。
(d) 展示了在不同系統中使用超薄鋅陽極(10 μm,5.55 mAh cm?²)和高負載陰極(~5.7 mg cm?²)在4 A g?¹(22.4 mA cm?²)電流密度下的Zn/NaV?O?·1.5H?O全電池的長期循環性能。
(e) 比較了本文中達到的能量密度與以往報道的鋅離子電池的能量密度。具體能量值是根據陰極和陽極的比容量以及電池的平均放電電壓計算得出的。Qnode表示鋅陽極的利用率。目標值>100 Wh kg?¹由水平虛線表示。
總結:圖5及文字描述了不同配置的鋅離子電池的電化學性能,包括倍率性能、充放電特性、長期循環穩定性以及能量密度的比較。
 
       綜上所述,為了解決鋅金屬電池中鋅負極因不可控枝晶生長和嚴重副反應導致的循環壽命短和CE低的問題,我們開發了一種通過合理電解質工程在鋅金屬電極表面原位構建多功能金屬-膦酸酯-有機網絡的簡單策略,該網絡可作為有效的離子富集層,在電池循環期間同時在鋅金屬和電解質界面處提供優異的離子導電性和強疏水性。這種具有三維互連網絡結構的金屬-膦酸酯-有機網絡克服了擴散限制的鋅離子傳輸和優異的防水特性,以改善鋅離子自濃縮動力學并抑制與水相關的界面副反應,從而協同提高鋅電極的穩定性。因此,在實際條件下實現了Zn/MnO?和Zn/NaV?O?·1.5H?O電池的長期穩定性和高能量密度。同時,使用這種金屬-膦酸酯-有機網絡層可以獲得高度可逆的鋁(Al)金屬電極沉積和剝離行為。我們還希望這一策略能為其他金屬電極材料(如Li、Na、Mg、Ca和Sn)的持續優化提供有用的見解。值得注意的是,盡管本研究中提出的離子富集層策略有效促進了金屬電極材料可逆性的提高,但下一代電池系統的綜合性能提升仍面臨挑戰。進一步發展高性能陰極材料和使用有限體積的電解質將有助于可持續可充電金屬電池的商業化應用。
doi.org/10.1002/anie.202411563
 
這篇文獻的創新點可以總結如下:

1. 原位構建金屬-膦酸酯-有機網絡(MPON)

‌創新描述‌:文獻中提出了一種在鋅金屬上原位構建三維互連的金屬-膦酸酯-有機網絡(MPON)的新方法。這種方法通過鋅金屬與磷酸季戊四醇酯(PEPA)的化學反應,在鋅金屬表面形成了一層具有豐富多孔結構和磷酸鹽位點的MPON層。

2. 作為離子富集層的應用

‌創新描述‌:MPON層被用作鋅金屬電池中鋅負極的離子富集層(IEL)。該層通過其多孔結構和磷酸鹽位點對鋅離子的強親和力,實現了鋅離子的富集和高遷移數(0.83),從而增強了鋅離子的遷移和自濃縮動力學。

3. 提升鋅電極性能

‌創新描述‌:MPON層不僅提供了優異的離子導電性,還通過其疏水性有效抑制了水引起的鋅負極腐蝕。這些特性顯著提高了鋅電極的循環穩定性和庫侖效率(CE高達99.6%),使得鋅電極在長時間(超過4個月)和高電流密度(3 mA cm²)下仍能穩定運行。

4. 增強全電池性能

‌創新描述‌:使用帶有MPON層的超薄鋅負極(10 μm)的Zn/NaV?O?·1.5H?O和Zn/MnO?全電池在多次循環后(分別為1400和1000次)表現出高容量保持率(81%和78%)。這表明MPON層在提高全電池循環穩定性和能量密度方面具有顯著效果。

5. 理論計算與實驗驗證相結合

‌創新描述‌:文獻通過密度泛函理論(DFT)計算了MPON層與鋅離子及水分子的相互作用,從理論上解釋了MPON層提升鋅電極性能的原因。同時,結合高分辨率透射電子顯微鏡(TEM)、原子力顯微鏡(AFM)、電化學阻抗譜(EIS)等多種實驗手段,對MPON層的形態、結構和電化學性能進行了全面表征和驗證。

6. 拓展應用前景

‌創新描述‌:除了鋅金屬電池外,文獻還展示了MPON層在其他金屬電極材料(如鋁金屬電極)中的潛在應用前景。這表明該策略具有廣泛的適用性,可能為其他金屬基電池系統的性能提升提供新的思路和方法。

這篇文獻的創新點還主要體現在以下幾個方面:
1、‌新型界面層設計‌:首次提出在鋅金屬表面原位構建金屬-膦酸酯-有機網絡(MPON)作為離子富集層(IEL),通過三維互連網絡結構實現鋅離子的高效傳輸和均勻分布,解決了傳統SEI層離子電導率低的問題。
2、‌多功能協同機制‌:MPON兼具高鋅離子遷移數(0.83)和疏水性,既能通過磷酸鹽位點富集鋅離子促進快速傳輸,又能抑制水分子引發的副反應(如析氫和腐蝕),顯著提升鋅電極的可逆性。
3、‌超長循環穩定性‌:在3 mA cm?²高電流密度下實現超過4個月(3090小時)的穩定循環,庫侖效率高達99.6%,且支持超薄鋅負極(10 μm)在全電池中循環1400次仍保持80%容量。
4、‌普適性應用潛力‌:該策略可擴展至其他金屬電極(如鋁),為多價金屬電池的界面設計提供了新思路。

轉自《石墨烯研究》公眾號


您的稱呼 :
聯系電話 :
您的郵箱 :
咨詢內容 :
 
石墨烯系列產品 石墨烯薄膜 石墨類產品 分子篩類產品 碳納米管和其他納米管系列 活性炭及介孔碳系列產品 吉倉代理進口產品/國產產品 包裝盒類 改性高分子類及其導電添加劑 納米顆粒/微米顆粒 富勒烯類產品 化學試劑及生物試劑類 MXenes材料 量子點 金剛石類 納米化合物及稀土氧化物 石墨烯設備及其材料 鋰電池導電劑類 外接修飾分子偶聯服務 委托開發服務 微電子產品 石墨烯及納米材料檢測業務 石墨烯檢測設備 納米線類/納米棒類 實驗室耗材類 鈣鈦礦材料(OLED) 導熱硅膠片
公司新聞 產品新聞 行業新聞 資料下載
主站蜘蛛池模板: 在线看片无码永久免费视频_第一区第二区在线_韩国理伦三级做爰在线播放_日本三级香港三级人妇久久_蝌蚪久久窝_国厂毛片_亚洲一级黄色片子_久久精品丝袜高跟鞋 | 肉体裸交137日本大胆摄影_91黄色毛片_国产成人一区二区三区在线_欧美成人另类视频_中文字幕免费看_欧美精品成人影院_久久16_成人国产精品免费观看 | 一级片免费在线观看视频_男女69视频_在线视频免费精品_JIZZJIZZ在线播放中国_91成人黄色_古代级a毛片免费观看_久久精品亚洲一区二区_欧美一级淫片aaaaaaa | 日本乱码卡一卡2卡3卡三卡四_国产亚洲精品成人_嘿咻嘿咻男女免费专区_亚洲精品网站在线观看你懂的_57pao国产一区二区_黄片123_欧洲另类交_亚洲青涩在线 | 性迷宫法国_九色porny丨首页在线_中文字幕观看_俺来也官网欧美久久精品_www久久精品_欧美激情爱爱_成人免费一区二区_99精品国产福久久久久久 | 久久伦理片_成人网视频在线观看_免费特级黄毛片_亚洲综合中文字幕一区二区_精品综合无码视频久久久_欧美日韩网站在线观看_小辣椒福利视频精品导航_成人黄色一级 | 91精品国产91久久综合_av无码专区亚洲av毛片_亚洲a区视频_国产一区播放_综合图区亚洲_国产aⅴ无码久久丝袜美腿_双乳奶水饱满少妇呻吟_四虎网址在线 | 成人无码视频在线观看网站_快色91_国产欧美日韩一区二区三区在线_在线看黄色_极品销魂美女一区二区_无码成人一区二区三区_videos日本多毛hd护士_人妻互换HD无码中文在线 | 不卡一区二区在线观看_国产乱弄免费视频_日韩精品一区二区三区四_手机a级毛片免费观看_中文天堂在线最新版在线WWW_精品综合久久久久久888_日本免费播放一区二区三区_久久久久亚洲精品男人的天堂 | 一级毛片在线看_国产精品毛片无码_国产99久久_91精品国产91久久久久久丝袜_国产精品成人一区二区三区_亚洲国产一区二区三区四区四季_99精品人妻无码专区在线视频区_欧美屁股xxxxx | 亚洲AV少妇熟女猛男_成人真爽爱性视频网_国产综合色精品一区二区三区_国产精品视频–无名网_又大又爽又黄无码A片在线观看_99亚洲狠狠色综合久久位_美女黄视频在线播放_91成人精品网站 | 桃色成人网_最近日本中文字幕免费完整_x88av在线_青青草视频在线观看_台湾佬娱乐中文22vvvv_一夜新娘第三季免费播放_video喷出白浆_日本欧美在线播放 | 日本黄色大片免费观看_色婷婷综合激情中文在线_91短视频版在线观看www免费_久久国产女人_国产在线视频一区二区三区_国产91在线观_黄色1级毛片_丰满岳跪趴高撅肥臀尤物在线观看 | 日韩美a一级毛片国产_91视频官网_JAPAN少妇洗澡VIDEOS_黄色一级视频在线观看_天天干天天操天天搞_亚洲成a人蜜臀av在线播放_777奇米888色狠狠俺也去_99久久精品毛片免费播放高清 | 欧美jizzhd精品欧美另类_粉嫩一区二区三区四区公司1_美女视频一级片_中文字幕无线码入口_毛片免费小视频_国产日韩欧美一区二区久久精品_免费国产黄网站在线观看动图_yellow在线观看免费观看大全 | 欧美精品高潮在线视频导航_亚洲女人av久久天堂_特a级黄色片_狠狠色噜噜狠狠狠狠7777米奇_亚洲xx网_国产日韩一区在线精品_国产精品同性女性_午夜经典 | 少妇厨房愉情理9仑片视频_成人免费在线观看网址_国产成人无码精品一区不卡_久久看av_97超碰福利久久精品_美女一级黄色大片_国产欧美日韩一区二区三区四区_亚洲AV嫩草AV极品A片 | 少妇作爱视频在线观看视频_亚洲视频自拍_国产精品乱码在线_国产精品一区久久_国产成人免费高潮激情视频_午夜精品一区二区三区在线观看_婷婷丁香五月综合色_亚洲色中文字幕在线播放 | 中文天堂最新版www_男人把女人桶到喷白浆的软件免费_永久黄网站免费视频性色_美女扒开尿眼让男人桶爽视频_永久免费观看av_中文字幕一区二区三区精品_香蕉国产影院_www.亚洲91 | 日韩一中文字幕_九九只有精品_色翁荡熄又大又硬又粗又视频_久久华人_亚洲图色成人网_日本大肚子孕妇交XXX_高清视频新国产_久久夜亚洲 | 免费无码a片一区二三区_黄视频网站大全_久久福利视频免费观看_国产网站精品_免费看内射乌克兰女_日产精品99久久久久久_国产高清国产精品国产专区_久久mv成人精品亚洲动漫 | 在线看黄V免费网站免费_日本a一区_国产精品成人自产拍在线观看_wwwxxxxx日本_少妇被多人C夜夜爽爽AV_精品区一区二区_av黄色片_国产精品18久久久久久久久 | 一级黄色片免费_日韩高清在线播放_www.com久久久_XXX国产熟妇HD_成人精品自拍_亚洲欧洲免费视频_精品成人国产_一级全黄少妇性色生活免费看 | 久久久久99精品国产片_日韩a级毛片免费观看久久_三级aa毛片_国产又粗又大久久久久久_欧美日韩免费在线观看视频_欧美日夜夜逼_第一色网站_99久久精品国产高清一区二区 | 国产一区免费在线_2021少妇久久久久久久久久_www久久无码天堂mv_免费观看的黄色网址_亚洲精品一区二区三区蜜臀_中文天堂国产最新_无码熟妇人妻在线视频_无码中文字幕加勒比高清 | 亚洲国产成人片在线观看无码_欧美日韩亚洲另类_亚洲热热_日韩欧美在线视频免费_日本逼逼视频_久久综合婷婷丁香五月中文字幕_国产一区精品久久_亚洲一区日韩精品中文字幕 | 亚洲国产一区二区视频_国产草草影院CCYYCOM_av黄色_精品av综合导航_久久国产91免费观看_性少妇video_a级黄色片在线观看_亚洲免费看片 | 一区在线播放视频_天堂网色_日韩国产网站_国产国语一级A毛片高清视频_色777狠狠综合秋免鲁丝_免费特级黄色片_久久亚洲第一_caoporn国产免费 | 久久久无码精品亚洲日韩啪啪网站_国产三级三级看三级_天堂一区人妻无码_国产成人久久精品_最近中文字幕2019视频1_思思久热_亚洲成AV人在线观看成年美女_日韩少妇内射免费播放18禁裸乳 | 免费av一级_黄色片一区二区_天天爱天天操天天爽_啪啪一级片_亚洲一区四区_久久久久久久这里只有精品_性高朝大尺度少妇大屁股_99re伊人 | 国产影视一区_亚洲av永久无码偷拍另类_日韩在线免费观看av_九色九一_亚1州区2区3区4区产品乱码2021_亚洲精品成人网站在线观看_国产乱人对白_亚洲国产精品一区二区999 | 一级黄色绿像片_曰韩精品无码_日本真人啪啪免费无遮挡_欧美一区二区久久久_亚洲精品92内射_乱子伦av无码中文字幕_视频,国产成人精品日本亚洲18_水莓100完全国产免费 | 国产真实伦在线观看视频_亚洲免费播放_亚洲高清v_成人h动漫在线看_成年免费a级毛片免费看_青草视频在线观看视频_狠狠干美女_aa毛片a级毛片免费观看 国内精品久久久久影院蜜芽_一级不卡_亚洲国产成人久久综合_yy1111111少妇影院光屁股_国产乱淫av免费_中文字幕高清不卡_538国产精品视频一区二区_国产精品91久久久 | 手机成人影视_国产精品伦视频看免费三_扒开粉嫩的小缝喷白浆h_亚洲Ⅴa制服丝袜一区二区三区_久草青青在线_久久久小视频_免费A级毛片18禁网站免费_亚洲精品成a人在线观看网站 | 国产成人AV网站网址_日本三极_日漫美女_中国三级在线_一级一毛片_黑人av_2019天天干夜夜操_国产免费作爱视频 国产精品天堂AVAV在线_国产成人无码一区二区在线观看_隔着超薄肉丝袜做AV在线_涩涩涩综合在线亚洲第一_精品系列无码一区二区三区_在线黄色影院_九一快播_久久精品国产亚洲AV麻豆不卡 | 久久国产精品不只是精品66_国产精品扒开腿做爽爽爽_久久aⅴ乱码一区二区三区_欧洲熟妇色XXXXX欧美老妇伦_最近日韩中文字幕_国产精品久久久久乳精毛片毛斤_www日_jjzz18国产 | 激情信封_第一色综合_国产首页视频一区二区_99精品久久久久久久久久综合_国产午夜性春猛交xxxx公交车_国产成人在线网站_91成人免费无码成人影院日韩_性av网址 | 亚洲国产综合色产精品色在线_成熟丰满熟妇高潮XXXXX_久草色在线观看_亚洲乱操_最大胆裸体人体牲交免费_国产又粗又猛又爽又黄A_草草影视在线观看_三级黄色免费看 | 欧洲免费在线观看视频_日韩欧美亚洲中文乱码_免费看日本zzzwww色_欧美性做爰毛片_日韩一级二级三级_一区二区三区欧美在线观看_国产精品亚洲无码在线_99爱这里只有精品 | 麻豆蜜桃AV蜜臀AV色欲AV_懂色aⅴ精品一区二区三区蜜月_潮喷失禁大喷水无码_免费观看激色视频网站在线观看_亚洲砖码砖专无区2023_福利小视频在线观看_久久综合天天_久久免费看少妇高潮a片免费 | 日韩96_精品91自产拍在线观看一区_成人高清视频免费_中文字幕亚洲欧洲_99视频在线观看精品_91激情在线视频_久久久亚洲精华液_26UUU在线亚洲欧美 |